Косметика с 28 октября 2026 года: что проверить в составе и документах
С 28 октября 2026 года изменятся требования ТР ТС 009/2011. Что проверить в составе косметики, маркировке, декларации и СГР с учётом переходных правил.
Знания для работы с товаром
Разбираем документы и требования. Помогаем увидеть главное и понять следующий шаг.
Три шага от товара к нужному документу.

С 28 октября 2026 года изменятся требования ТР ТС 009/2011. Что проверить в составе косметики, маркировке, декларации и СГР с учётом переходных правил.
Материалы по каждому направлению.
4 материала
4 материала
84 материала
С 28 октября 2026 года изменятся требования ТР ТС 009/2011. Что проверить в составе косметики, маркировке, декларации и СГР с учётом переходных правил.
Как направить возражения на экспертное заключение через кабинет Росздравнадзора: выбор заявления, сроки по ПП № 1684, документы и частые ошибки.
Что меняет рекомендация ЕЭК № 21: добровольный перечень, 180 дней после публикации, дата 1 марта 2027 года в таблице и проверка доказательств в досье.
Новые правила торговли продуктами с 1 сентября 2026 года: приёмка, температура, уборка и производственный контроль. Пункты СП, чек-лист и электронные журналы.
Кому относится продление срока сведений об УПП до 1 сентября 2027 года: постановление № 974, проверка полномочий и подготовка изменений регистрационного досье.
Что меняет 266-ФЗ с 1 марта 2027 года: кому предоставляют техническую документацию, как долго и что подготовить. Закон принят, проект правил ещё обсуждается.
Решение ЕЭК №116: стандарты для хлеба, бананов, десертных кремов и диетических отрубей. Дата 09.03.2027, проверка документов и границы добровольного перечня.
Изменения ТР ТС 010/2011: электронное руководство, бумажный паспорт для ОПО, исключения и переход до 2031 года. Что проверить изготовителю и поставщику.
СанПиН 2.3/2.4.4282-26 для кафе, ресторанов и столовых: что изменилось, какие требования сохранились, как проверить журналы и организовать работу в Агата24.
Когда самозанятому нужно отказное письмо для Ozon, Wildberries и других площадок, кто может быть заявителем и почему письмо не заменяет сертификат.
Как проверить статус сертификата или декларации, выяснить причину и понять, можно ли отгружать товар. План действий для заявителя, импортера и продавца.
Как регистрировать упрощенные декларации по пункту 6 приложения №18 ПП №353 после изменений №867: срок режима, документы, маркировка и ограничения.
Как найти РУ медизделия в реестре Росздравнадзора, проверить номера РЗН и ЕРУЛ, статус записи, производителя, модели и адреса производства.
Проверьте СГР по номеру, названию продукции или изготовителю: статус, данные реестра ЕАЭС и что делать, если запись не найдена.
Сколько действует отказное письмо на продукцию, когда его нужно обновить и что проверить перед поставкой, маркетплейсом или таможней в 2026 году.
Как маркетплейсы проверят карточки с 1 октября 2026 года: коды ТН ВЭД и ОКПД2, сертификаты, декларации и когда помогает отказное письмо.
С 1 октября 2026 маркетплейсы начнут проверять предусмотренные законом сведения карточек по госреестрам. Разбираем документы, коды и сроки.
С 28 февраля 2026 года обновлены перечни по ПП РФ №2425: проверьте сертификаты и декларации по товарам, чтобы избежать блокировок поставок и претензий при проверках.
Сертификаты Киргизии под особым контролем
С 30 ноября 2025 года вступают в силу изменения ПП РФ №1669. Росаккредитация получает право приостанавливать и прекращать сертификаты и декларации ЕАЭС при выявлении...
Маркетплейсы Ozon, Wildberries, Яндекс Маркет и Мегамаркет подключены к реестру медизделий.
Росздравнадзор объявил о расширении системы обязательной маркировки медизделий. Какие требования затронут продукцию 1 класса риска, какие категории уже включены в...
Запуск цифровой платформы «Агата 24» — электронные журналы и умный контроль пищевой безопасности
Полный перечень медицинских изделий утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 01 апреля 2022 г. № 552.
5 апреля 2022 года вступили в силу изменения в порядок регистрации медицинских изделий в России. Основная цель нововведений - не допустить недостатка социально.
12-го августа 2021-го года в конгресс-зале союза "Торгово-Промышленная палата Республики Татарстан" прошёл открытый круглый стол на тему: "Изменения в законодательстве в отношении производства и обращения медицинских изделий". Екатеринбург
Mambo Technical Services Co., Ltd. - филиал "ГОСТСЕРТГРУПП" в Китае, который был основан в 2012-ом году.
Европейская комиссия выпустила инструкцию касательно добровольной эко-маркировки минеральных удобрений, свидетельствующей об отсутствии в продукции опасных.
По сообщениям пресс-службы кабинета министров от 15-го ноября, постановлением Правительства Российской Федерации от 13-го ноября 2020-го года под номером 1826 был продлен упрощенный порядок регистрации лекарств и медицинских изделий для лечения коронавирусной инфекции нового типа. Екатеринбург
Пройти сертификацию продукции и услуг по стандартам Халяль (Halal) без посредников в Центре разрешительной документации ГОСТСЕРТГРУПП. Екатеринбург
10.06.2020 Тема: “Риск-ориентированный подход в системе менеджмента качества испытательной лаборатории. Требования ГОСТ ИСО/МЭК 17025 (ИСО 9001:015)” Екатеринбург
Доступна ускоренная регистрация медицинских изделий, пользующихся повышенным спросом в условиях распространения коронавируса COVID-19. Согласно Постановлению Правительства РФ № 299 от 18-го марта 2020 г. Екатеринбург
Нам всё чаще задают вопросы, на основании чего различную продукцию относят к медицинским изделиям. Как определяется принадлежность товара к этой группе? Екатеринбург
FSSC 22000 теперь и в ГОСТСЕРТГРУПП Екатеринбург
Как действовать при авариях, перебоях и пожаре: удержать риск для продукции, принять решение по затронутой партии и безопасно вернуть участок в работу.
Как устроены базовые программы PRP на пищевом предприятии: территория, здания, потоки, вода, воздух, уборка, отходы и защита продукта до анализа ККТ.
В 2002 г. был принят закон «О техническом регулировании», согласно которому продукция в обязательном порядке должна быть сертифицирована на соответствие требованиям...
В видеоблоге ГОСТСЕРТГРУПП представлены репортажи о клиентах и процессах сертификации в Екатеринбурге.
На изготовителя пищевой продукции согласно ТР ТС 021/2011 ложатся обязанности по разработке и внедрению системы ХАССП. На предприятии проводится обучение всех членов рабочей группы. Воспользуйтесь услугами ГОСТСЕРТГРУПП в Екатеринбурге по внедрению системы ХАССП с сертификацией.
Как связать внутренний аудит, валидацию и верификацию: проверить выбранные меры контроля, доказать их работу в смене и превратить замечания в улучшение системы.
Вопросы и ответы в Екатеринбурге: ответы экспертов ГОСТСЕРТГРУПП по сертификации и разрешительной документации.
Допуск к работе, состояние здоровья, санитарная одежда, гигиена рук и правила поведения персонала в производственной зоне.
Как выстроить документы и записи по пищевой безопасности: актуальные версии, журналы, сроки хранения и доказательства выполнения без бумажного хаоса.
Как удерживать безопасность продукции при доставке и транспортировке: температурный режим, упаковка, вторичная тара, правила для курьера, FIFO и возвраты.
Завершено публичное обсуждение проекта перечня стандартов для техрегламента на табачную продукцию - статьи экспертов ГОСТСЕРТГРУПП. Индивидуальные условия для клиентов.
Подробно о замене регистрационного удостоверения на медизделия
Как подготовить запуск пищевого продукта: требования, документы, маркировка, входной контроль и связка с ХАССП без лишних кругов.
Особенности оформления декларации соответствия технического регламента Таможенного союза Екатеринбург
Как удерживать в безопасном состоянии инвентарь, посуду, гастроемкости, рабочую тару и поверхности, чтобы чистый участок не превращался в источник риска.
Когда медицинским изделиям нужны испытания на пирогенность, какие образцы и документы подготовить, как связать протокол с регистрационным досье.
Практический разбор внедрения ХАССП: группа, анализ опасностей, точки контроля, пределы, мониторинг и рабочие записи.
ГОСТ Р – единственная в РФ государственная система сертификации для обязательной оценки соответствия. Нормативы безопасности и качества действуют в отношении продукции (отечественной и импортной), которая обращается на территории России.
Как выстроить CAPA в пищевой безопасности: отделить коррекцию от корректирующего действия, найти причину отклонения и подтвердить, что проблема не повторится.
Как организовать мойку, дезинфекцию и санитарный режим: инвентарь, оборудование, помещения и контроль результата.
Как выявлять и изолировать несоответствующую продукцию, работать с претензиями и принимать решение об отзыве без хаоса.
Как удерживать безопасность оборудования: исправность до запуска, безопасный возврат после ремонта, калибровка средств измерений и подтверждение режимов.
Особенности оформления обоснования безопасности Екатеринбург
Как выстроить обучение персонала по пищевой безопасности: инструктаж, обновление знаний, проверка навыков и подтверждение компетентности без формального подхода.
Как выстроить сменный контур пищевой безопасности: открытие и закрытие смены, предсменные проверки, передача информации и эскалация инцидентов без хаоса.
Как организовать работу с отходами без риска для продукции: сбор, временное хранение, состояние контейнеров, санитарный порядок и вывоз по безопасному маршруту.
Как управлять перекрестным загрязнением, аллергенами и тремя группами опасностей в пищевом процессе как одной системой контроля.
Как выбирать и контролировать поставщиков сырья, подрядчиков и внешние услуги: критерии допуска, входной контроль и работа с риском до попадания его в процесс.
Особенности маркировки сертифицированной продукции ТР ТС и ЕС Екатеринбург
Как организовать входной контроль: документы, маркировка, температура, сомнительные поставки и статус партии до допуска в оборот.
Как выстроить пропускной режим в производственной среде: посетители, подрядчики, правила допуска, сопровождение и защита продукта от внешнего риска.
Как продлить срок действия выданного ранее сертификата соответствия
Центр ГОСТСЕРТГРУПП в Екатеринбурге предлагает услуги помощи в получении сертификата соответствия качества. Поможем собрать все необходимые документы. Имеем Представители в городах России.
Сертификат соответствия — зачем он нужен и как его получить в городе Екатеринбург? Узнать о процедуре сертификации и видах разрешительной документации можно на сайте центра ГОСТСЕРТГРУПП.
Процедура сертификации и основные отличия от декларации ТР ТС Екатеринбург
Нам поступил вопрос от производителя штучных металлоконструкций, не предназначенных для применения в строительстве.
Детали оформления сертификации ТР ТС 010 для разработчиков оборудования Екатеринбург
Подробно о том, как получить получить сертификат ТР ТС 012/2011 Екатеринбург
Как устроена система менеджмента пищевой безопасности: лидерство, роли, документы, ресурсы, анализ опасностей, доказательства работы и постоянное улучшение.
Получить сертификат соответствия ТР ТС в Екатеринбурге. Это документ, который удостоверяет соответствие продукции, представленной на исследование, требованиям, принятым в странах Таможенного Союза.
Как выстроить ежедневный контур работы со сроками годности: FIFO, ярлыки, остатки, внутренняя маркировка и понятный статус каждой заготовки.
Центр ГОСТСЕРТГРУПП оказывает помощь в получении сертификата ISO 9001. Специалисты дадут подробные консультации, помогут собрать необходимые документы в сжатые сроки...
10 схем сертификации в системе ГОСТ P Екатеринбург
Понятный навигатор по ключевым ТР ТС и ЕАЭС для пищевой продукции: упаковка, маркировка, общая пищевая безопасность и профильные регламенты по категориям.
В октябре 2007 года РФ, Республика Белоруссия и Республика Казахстан подписали Договор о создании Комиссии Таможенного союза.
Национальные технические регламенты на сок и масложировую продукцию утратили силу. Официальное опубликование закона состоялось 30 июня 2015 года.
Условия хранения, внутренняя маркировка, идентификация партий, FIFO и прослеживаемость продукции от приемки до выдачи.
Стандарт ISO 22000 устанавливает требования к системе управления безопасностью пищевых продуктов. Для подтверждения соответствия СМБПП требованиям ISO 22000, нужно пройти сертификацию. Центр ГОСТСЕРТГРУПП в Екатеринбурге поможет оформить документы в кратчайшие сроки.
Технические условия: содержание и основные этапы оформления документа
Этапы и порядок регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре
Попробуйте название документа, измените тему или сбросьте фильтры.
Проверка документов и работа с реестрами.
ВидеоХАССП для ресторана «Арба» и другие выпуски.
Обучение
Разбирайтесь в сертификации последовательно: отдельный раздел с материалами для обучения.
Перейти в Академию